ROZMOWA
Lek na SMA - najbardziej skuteczny do 6. miesiąca życia. Tak wynika z badań
Na ten moment mamy dowody naukowe na to, że terapia ta jest najbardziej skuteczna u dzieci do 6 miesiąca życia. Badania nad podawaniem leku u dzieci starszych...
ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
Bydgoszczanin płynie na desce SUP do Berlina dla śmiertelnie chorej dziewczynki
Adelka Motenko ma 11-miesięcy i cierpi na śmiertelną chorobę: SMA typu 1 - rdzeniowy zanik mięśni. Jedynym ratunkiem dla niej jest kosztowna terapia genowa, na...
Wszystkie noworodki będą badane w kierunku SMA. Kiedy ruszają badania w Polsce?
Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydała rekomendację, by od tego roku noworodki w Polsce były badane w kierunku...
Urodzinowy kiermasz dobroczynny dla Celinki z Szubina
W sobotę 23 stycznia w Rejonowej Bibliotece Publicznej w Szubinie impreza charytatywna dla Celinki Andrzejewskiej z Szubina. Dziewczynka cierpi na SMA -...
Ponad 9 mln zł za życie dziecka. Trwa zbiórka na leczenie małej szubinianki
7-miesięczna Celinka z Szubina walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni. Pomóc może jej terapia genowa wyceniona na ponad 9 mln zł. Dotychczasowe wpłaty to około 1/7...
Celinka z Szubina walczy o życie. Kolosalna kwota do uzbierania
10 milionów złotych - na tyle wyceniono życie Celinki z Szubina, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice błagają o pomoc. Sprawdź, jak możesz pomóc.
Hania cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Potrzeba 9 mln zł
O chorobie rodzice Hani dowiedzieli się, kiedy dziewczynka skończyła 3 miesiące. Pomóc jej może innowacyjna terapia genowa. Warunek to przystąpienie do niej...
Hania ma tylko 10 miesięcy, a już musi walczyć o życie
Przedstawiamy Hanię. Malutka ma tylko 10 miesięcy, a już musi walczyć o życie. Jej rodzice znaleźli ratunek - innowacyjną terapię genową w Stanach, jednak...
#pomocdlaAsi to akcja, którą możecie wspierać również wy. Mieszkanka powiatu brodnickiego zasługuje na pomoc
Korzystacie z Facebooka? W ostatnim czasie mogliście zauważyć zdjęcia osób, które trzymają karteczkę z napisem #pomocdlaAsi. Jesteście ciekawi o co chodzi?...
#pomocdlaAsi - o co chodzi w akcji na Facebooku? Sprawdź!
Korzystacie z Facebooka? W ostatnim czasie mogliście zauważyć zdjęcia osób, które trzymają karteczkę z napisem #pomocdlaAsi. Jesteście ciekawi o co chodzi?...
PLUS
W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...
Uczniowie i nauczyciele z Tuczna piszą listy do pani premier
W swoich listach proszą premier Beatę Szydło, aby w nowelizacji ustawy o refundacji leków chorób rzadkich uwzględniła SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni.
Dwa lata od operacji Oli z Włocławka. Dziewczynkę czekają kolejne badania
Ola Pędziak z Włocławka pokonała ciężką chorobę – wygrała z neuroblastomą. 4 maja 2024 roku minęły dwa lata od operacji małej włocławianki. To dzień, od którego...
Lekarze bez Granic zbierają fundusze na działalność. Uważajmy na oszustów
Organizacja pomaga ludziom dotkniętym skutkami konfliktów zbrojnych i katastrof naturalnych. Od kilku dni jej przedstawiciele odwiedzają domy m.in. mieszkańców...
Ola Pędziak z Włocławka pokonała raka. Takie są najnowsze wyniki badań kontrolnych
Ola Pędziak z Włocławka pokonała raka. Terapię przeszła w hiszpańskiej klinice. Po jej zakończeniu, co kwartał, musiała przechodzić badania kontrolne. Ostatnie...
Dawid Giętka ze Świecia musi przejść kosztowną operację. Zobacz wideo
Dawid Giętka ze Świecia ma osiem lat. Musi przejść skomplikowaną operację nóg. Niestety kosztowną. Rodzina prosi o wsparcie.
Iwona Kozłowska: - Od 1 kwietnia ta terapia genowa będzie dla wszystkich dzieci z SMA
Warto było. Bo zarówno rodzice, jak i lekarze czy członkowie naszego Parlamentarnego Zespołu ds. SMA są przekonani - a są na to dowody - że podanie tego...
O TYM SIĘ MÓWI
Pożar strawił pawilon na cmentarzu. Pan Franciszek ryzykował życie, ratując psa
Pan Franciszek z żoną prowadzili pawilon handlowy na Cmentarzu Komunalnym w Toruniu....
Antek Jaskólski z Lubienia Kujawskiego zachorował na białaczkę. Ruszyła zbiórka
Antek Jaskólski z Lubienia Kujawskiego ma 11 lat. W Boże Narodzenie 2023 źle się poczuł, na początku nikt jednak nie spodziewał się takiej diagnozy. W lutym...
Marcelek spod Bydgoszczy stracił wzrok. Zostało tylko kilka dni do końca zbiórki
Marcelek Szela ma 6 lat i pochodzi z Kusowa z okolic Bydgoszczy. Chłopiec w kilka minut stracił wzrok - w jego oczach zdiagnozowano liczne wylewy krwotoczne,...
Można składać wnioski o dopłaty do kukurydzy, a niebawem także o pomoc po suszy
Żeby jak największa liczba rolników mogła uzyskać pomoc, Agencja Restrukturyzacji i Modernizacji wydłuża czas pracy podczas trwającego naboru wniosków. Chodzi o...